Rabdomiosarcoma infantil / Childhood rhabdomyosarcoma

Se realiza un estudio prospectivo de 85 pacientes menores de 15 años con Sarcoma de partes blandas vistos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre Enero 1980 y Diciembre 1986. Se constata que el Rabdomiosarcoma es el tumor mas frecuente en los menores de 15 años y el Fibrohistiocitoma Maligno es el tumor más frecuente en los mayores de 15 años. De los 56 niñs con Rabdomiosarcoma, 44 eran de tipo Embrionario, 6 Mixtos, 5 Alveolar y 1 Pleomórfico. Las localizaciones más frecuentes fueron la de la cabeza y el cuello en 40%, las extremidades en.25% y la genitourinaria en 14%, siendo el 82% de los pacientes portadores de enfermedad avanzada (Estadios III-IV). Con el tratamiento multidisciplinario, combinado cirugía, quimio y radioterapia se obtiene una sobrevida libre de enfermedad del 100% para el estadío I,83.3% para el estadío II, y 22.7% para la localización y el estadío clínico; además se hace énfasis en la importancia del seguimiento para detectar recurrencias, efectos secundarios y/o neoplasias secundarias

Retinoblastoma: estudio histopatológico de 230 casos / Retinoblastoma: histopatology study of 230 cases

El presente trabajo esta basado en la evaluación de 230 pacientes con retinoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (I.N.E.N.) entre 1952-1986. La coroides se encontró conprometida por el tumor en el 82% de los ojos enucleados. El nervio óptico se demostró infiltrado en el 66% y la red linfática en el 57.8% de los casos. En relación a los tipos histólogicos, la incidencia fue de 7%,30%,37% y 27% para los tipos bien diferenciado, medianamente diferenciado, poco diferenciado e indiferenciado respectivamente. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre el tipo histológico y el estadío T.N.M., determinándose que los tipos histológicos de buen pronóstico fueron el bien diferenciado y el medianamente diferenciado. No se encontró una relación directa entre el compromiso de la coroides y el patrón de metastasis. La invasión del nervio óptico se relaciona en forma directa con el compromiso del sistema nervioso central (S.N.C.)